VISION + улавя микроделеции. При тези аномалии има загуба на генетичен материал от хромозомата. Клиничните прояви се изразяват в състоянията: Синдром на Ди Джордж, Синдром Крю-Дю-Ша, Синдром на Ангелман /Прадер-Вили, Волф-Хиршхорн, 1p36 делеция,
*Изследването се извършва само при едноплодна бременност.
Vision + тест идентифицира 15 показатела.
ОБЩИ ТРИЗОМИИ
- Синдром на Даун - Тризомия 21
- Синдром на Едуардс - Тризомия 18
- Синдром на Патау - Тризомия 13
- Тризомия 9
- Тризомия 16
ПОЛОВИ АНЕУПЛОИДИ
- Синдром на Търнър (Монозомия Х)
- Тризомия Х (ХХХ)
- Синдром на Клайнфелтър (XXY)
- Синдром на Якобс (XYY)
- Определяне на пола на плода (ПО ЖЕЛАНИЕ НА РОДИТЕЛИТЕ)
MИКРОДЕЛЕЦИИ (САМО ЗА ЕДНОПЛОДНА БРЕМЕННОСТ)
- 22Q11 Делеция ( Синдром на Ди Джордж)
- 15Q11 Делеция ( Синдром на Ангелман Прадер - Вили)
- 1P36 Делеция
- 4P- (Синдром на Волф- Хиршхорн)
- 5P- (Синдром на Кри-дю Ша)
Цена Vision + тест - 1580 лв.